• Препараты для потенции
• Таблетки сиалис для чего применяется

Сиалис - инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Таблетки Сиалис предназначены для перорального применения. При ЭД пациентам с сексуальной активностью более двух раз в неделю назначают по 5 мг препарата один раз в сутки, независимо от приема пищи. Сиалис необходимо принимать ежедневно в одно и то же время. В случае повышенной индивидуальной чувствительности доза может быть снижена до 2,5 мг в сутки. При нечастой сексуальной активности (реже двух раз в неделю) рекомендуется прием препарата в дозе 20 мг непосредственно перед половым актом (как минимум за 16 минут до секса).

Сиалис® 5 мг инструкция по применению, показания. Другие.

Для определения оптимального времени ответа на прием Сиалиса следует осуществлять попытку полового акта в течение 36 часов после употребления препарата. Максимальная частота приема Сиалиса составляет один раз в сутки. При ДГПЖ или ЭД с ДГПЖ препарат рекомендуется принимать в дозе 5 мг один раз в сутки в одно и то же время, независимо от времени полового акта. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекция дозы Сиалиса не требуется. Побочные эффекты, возникающие во время приема препарата, как правило, незначительные или средние по степени выраженности, при дальнейшем применении они уменьшаются или проходят.

Наиболее часто возникали следующие негативные явления: диспепсия, заложенность носа, головная боль, миалгия, боль в спине, приливы крови к лицу. Другие возможные побочные реакции со стороны систем и органов: Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска, однако причинно-следственная связь этих явлений с приемом препарата, наличием факторов риска, сексуальным возбуждением или комбинацией этих факторов не установлена. При ЭД необходима полная диагностика для выявления потенциальной основной причины заболевания и определения тактики лечения.

Мужчинам с предполагаемым диагнозом ДГПЖ следует пройти медицинское обследование с целью исключения рака предстательной железы. У пациентов, которые перенесли радикальную нейросберегающую простатэктомию или хирургическое вмешательство на органах малого таза, эффективность Сиалиса неизвестна. В период лечения препаратом рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другой потенциально опасной работой. При одновременном применении с рифампицином и другими индукторами изофермента CYP3A4 возможно снижение плазменной концентрации тадалафила. Ингибиторы ВИЧ-протеазы (саквинавир и др.) и ингибиторы изофермента CYP3A4 (итраконазол, эритромицин и др.) повышают активность Сиалиса.

Сиалис инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания

Антациды (алюминия гидроксид/магния гидроксид) снижают скорость всасывания тадалафила. Не выявлено клинически значимого взаимодействия тадалафила и препаратов, метаболизирующихся с участием цитохрома Р450. Препарат не влияет на варфарин и не меняет его действие в отношении протромбинового времени, не повышает длительность кровотечения, обуславливаемого ацетилсалициловой кислотой, не вступает в фармакокинетическое или фармакодинамическое взаимодействие с теофиллином. Сиалис может усиливать гипотензивный эффект препаратов, применяемых для снижения артериального давления.

Тадалафил не влияет на концентрацию этанола, равно как и этанол не влияет на концентрацию тадалафила. Одна таблетка содержит: ядро: активное вещество: тадалафил 20 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, лактозы моногидрат (высушенный распылением), гидроксипропилцеллюлоза (EF экстра тонкая), кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза (EF), натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат (растительный); оболочка (пленочная): смесь красителя Опадрай II желтый (32К12884). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом ведет к повышению концентрации ц ГМФ в пещеристом теле полового члена.   Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической к циклическому гуанозинмонофосфату (ц ГМФ) фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5).  

Следствием этого является расслабление гладкой мускулатуры и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при лечении эректильной дисфункции в отсутствие сексуального возбуждения. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ-5.

ФДЭ-5 представляет собой фермент, обнаруженный в гладкой мускулатуре пещеристого тела, сосудистой и висцеральной гладкой мускулатуре, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Среди всех фосфодиэстераз, наиболее выраженное влияние тадалафил оказывает на ФДЭ-5. Влияние тадалафила на ФДЭ-5 более чем в 10 000 раз выше, чем на ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, (ферменты, которые находятся в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах).

Сиалис инструкция по применению показания, противопоказания, побочное.

Избирательность тадалафила в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет особое значение, поскольку ФДЭ-3 является ферментом, регулирующим сократительную способность миокарда. Кроме того, влияние тадалафила на ФДЭ-5 приблизительно в 700 раз выше, чем на ФДЭ-6 (фермент, который находится в сетчатке и отвечает за фототрансдукцию). Тадалафил также более чем в 10 000 раз более активен в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-7 - ФДЭ- 10. Клиническая эффективность и безопасность Для оценки периода ответа при применении препарата Сиалис® было проведено три клинических исследования, в которых пациенты принимали препарат в домашних условиях. Тадалафил продемонстрировал статистически значимое улучшение эректильной функции, способность к совершению полового акта до 36 часов после его приема, а также способность пациентов достичь и поддерживать эрекцию для совершения полового акта уже через 16 минут после применения препарата в сравнении с плацебо. Тадалафил у здоровых добровольцев не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического артериального давления в положении лёжа в сравнении с плацебо (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.

В исследовании по оценке влияния тадалафила на зрение, нарушения цветового восприятия (синий/зеленый) при использовании теста 100 цветовых оттенков Фарнсворта-Манселла обнаружено не было, что объясняется более низким сродством тадалафила к ФДЭ-6 в сравнении с ФДЭ-5. Во всех клинических исследованиях сообщения о нарушениях цветового зрения были редкими () в плазме крови достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.